2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Interleukin Related
  5. IL-2 Isoform

IL-2

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9926
    Dupilumab

    杜匹鲁单抗

    		Inhibitor ≥99.2%
    Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体，可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导，显着改善中度至重度特应性皮炎。
  • HY-P99152
    Muromonab

    莫罗单抗

    		Activator 98.74%
    Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
  • HY-108738
    Daclizumab

    达昔单抗

    		Inhibitor 99.18%
    Daclizumab (Zenapax) 是一种人源化的单克隆抗体，可阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚基)。Daclizumab (Zenapax) 可逆地与 CD25 结合，并阻断 IL-2 与 IL-2R-HA 的相互作用。Daclizumab (Zenapax) 可用于多发性硬化研究。
  • HY-N6607
    Tryptanthrin Modulator 99.89%
    Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。
  • HY-110117
    BIRT 377 Inhibitor 99.82%
    BIRT 377是一种能有效抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 相互作用的抑制剂，具有口服生物利用性。BIRT 377 也能在体内抑制 IL-2 的产生。BIRT 377 可用于炎症与免疫紊乱的研究。
  • HY-171034
    PQA-18 Inhibitor 99.62%
    PQA-18 是一种独特的 PAK2 抑制剂 (IC50: 10 nM)。PQA-18 具有免疫抑制活性，可抑制 IL2、IL4、IL6 和 TNFα 产生。PQA-18 可抑制小鼠中调节性 T 细胞亚群的数量和针对 T 细胞依赖性抗原的免疫球蛋白 (Ig) 的产生，并可减轻小鼠的皮炎症状。
  • HY-P991119
    Balekafusp alfa Inhibitor
    Balekafusp alfa 是一种抗 IL-2 的 IgG1K 型人源抗体，具有抗肿瘤活性。对应的同型对照为: Human lgG1 kappa, lsotype Control (HY-P99001)。
  • HY-P991270
    MT204 Inhibitor
    MT204 是一种靶向人类和恒河猴来源 IL-2 的人源化 IgG1 抗体抑制剂。MT204 可阻止可溶性 IL-2 与中等亲和力 IL-2 受体结合，并阻断 CD25 结合的 IL-2 与高亲和力 IL-2 受体结合。MT204 在恒河猴异基因皮肤移植模型中具有良好的耐受性和强效的免疫抑制活性。MT204 具有线性药代动力学、合理的血清半衰期、良好的安全性和疗效迹象，有望用于免疫治疗。
  • HY-P99159
    Ivuxolimab

    艾沃利单抗

    		Activator
    Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ、IL-2) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
  • HY-N0534
    Vitexin-2"-O-rhamnoside

    牡荆素鼠李糖苷

    		Activator 99.36%
    Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC50 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。
  • HY-113618B
    RO2959 monohydrochloride Inhibitor 98.21%
    RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC50 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC50 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。
  • HY-N0600
    Ginsenoside F3 Modulator 99.84%
    Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。
  • HY-119424
    SP4206 Inhibitor 98.11%
    SP4206 是一种 IL-2/IL-2Rα 相互作用抑制剂，SP4206 高亲和力结合到 IL-2 (Kd=70 nM) ，且阻断 IL-2 与其受体 IL-2Rα 结合 (Kd=10 nM)。
  • HY-17002
    Suplatast (Tosilate)

    甲磺司特

    		Inhibitor 99.67%
    Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂，可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘，抗炎和抗纤维化的作用。
  • HY-100176
    PF-4878691 99.89%
    PF-4878691 (3M-852A) 是一种有口服活性的 TLR7 激动剂。PF-4878691 具有固有免疫应答活性，对 HCV 具有抗病毒作用，可用于肿瘤的研究。
  • HY-N0594
    Deacetylasperulosidic Acid

    去乙酰车叶草苷酸

    		Inhibitor 99.86%
    Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
  • HY-21293
    SU5201 Inhibitor 99.45%
    SU5201 抑制白细胞介素 2 (IL-2) 产生。
  • HY-112961
    Patiromer Inhibitor
    Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K+) 聚合物结合剂，以钙离子 (Ca2+) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平，维持正常血钾状态，同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究，尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi) 疗法。
  • HY-150051
    IL-2-IN-1 Inhibitor 99.95%
    IL-2-IN-1 是一种有效的 IL-2 抑制剂，IC50 值为 1978 nM。IL-2-IN-1 显示出抗增殖活性。
  • HY-106087
    IX 207-887 Inhibitor 98.96%
    IX 207-887 是一种新型抗关节炎活性分子, 也能抑制白细胞介素-1 (IL-1) 的释放。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z